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关于一次性使用血液透析滤过器及配套管路等产品市场调研的公告

发布时间:2026-04-08 阅读次数:0

关于一次性使用血液透析滤过器及配套管路等产品市场调研的公告

因工作需要,现对一次性使用血液透析滤过器及配套管路等一批产品进行市场调研,具体产品信息详见下表:

序号

产品名称

使用科室

产品用途及技术参数

1

一次性使用血液透析滤过器及配套管路

重症医学 一科, 血透中心, 重症医学 二科, 心血管内科

1、适配设备:厂家:瑞典金宝路迪纳,设备名称:连续性血液净化装置,型号:Prismaflex2、用途:用于急性肾功能衰竭和/或液体超负荷的病人。

2

血浆分离器与管路配套

血透中心, 重症医学  二科, 重症医学 一科

1、适配设备:百特金宝血液净化设备,型号:Prismaflex2、用途:用于治疗性血浆置换。

3

线缆系统

骨科

用于常用骨科翻修程序包括膝盖骨骨折,  普通环扎术, 粗隆重建, 股骨与胫骨骨折, 预防性(临时)捆扎固定,轴突骨折,踝关节骨折,髓内钉与螺钉固定技法引起的螺旋型骨折的固定

4

眼用全氟丙烷气体

眼科

可用于玻璃体视网膜手术中眼内填充。

5

气体

全院

1、高纯二氧化碳,规格:99.999%40L/瓶。
 2
、氦气,规格:99.999%40L/瓶。
 3
、弥散气,规格:40L/瓶。
 4
、一氧化氮标准气,规格:NO:1000PPMN2|8L/瓶。
 5
、混合气,规格:胚胎气,40LCO26.4%O25%/N2/瓶。
 6
、高纯氦气,规格:2L99.999%/瓶。
 7
、高纯氩,规格:99.999%40L/瓶。
 8
、高纯氮,规格:99.999%40L/瓶。
 9
、二氧化碳,规格:99.90%40L/瓶。
 10
、压缩空气,规格:40L/瓶。
 11
、氮气,规格:99.99%40L/瓶。
 12
、液氮,规格:0.9999940L/瓶。
 13
、氢气:规格≥99.99%
 14
:氮氧混合气:氮气:氧气比例为991

6

定位膜

肿瘤科

1、用于放疗患者的体位固定。2、适配广东美岑放射治疗定位装置,型号:MC-YF001

7

植入式心电事件监测器

心血管内科

用于记录皮下心电图,可自动激活和由患者激活的植入式监测系统。

8

尿酸测定试剂盒

医学检验科

1、方法学:尿酸酶法。2、适配设备:日立LST生化分析仪。3、用于体外定量测定人体血清或血浆中尿酸的含量。

9

植入式起搏器、复律除颤器及电极导线、撕开鞘、剥离式导引导管

心血管内科

1、起搏器、除颤器:用于心律失常的自动治疗。2、撕开鞘:用于导引导管进入血管。3、导引导管:用于在同步治疗手术时使左心导线易于植入。

10

胸外科生物补片

心胸外科

用于心外科房间隔、室间隔、主动脉根部、右室流出道、瓣环、心肌和心包修复。

11

静脉腔内射频闭合设备

血管外科

用于对下肢大隐静脉曲张的治疗(限于浅静脉)。

12

血细胞分离机分离吸附置换治疗套件

血液内科

与费森尤斯COM.TEC血细胞分离机配套使用,用于分离白细胞。

13

一次性使用血小板分离器

输血科

1.血小板储存袋保存血小板时限≥5天。
 2.
与美国血液技术公司生产的便携式血液成分分离机9000配套使用。

14

Rh血型抗原检测卡(单克隆抗体)

输血科

1.用于Rh血型系统CcEe抗原的检测。
 2.
检测方法:微柱凝胶法。
 3.
检测试剂卡:填充凝胶的8孔检测卡。
 4.
产品组成:抗C、抗c、抗E、抗e
 5.
单克隆抗体要求:所有添加的单克隆抗体提供克隆号并在试剂盒说明书上有显示或标识。

15

凝聚胺介质试剂

输血科

1、作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验。
 2
2℃~25℃保存,有效期≥2年。

16

一次性使用塑料血袋

输血科

1.用于全血及血液成分的采集、贮存、处理、转移、分离和输注。
 2.
与美国血液技术公司生产的便携式血液成分分离机9000配套使用。

17

低离子强度盐溶液

输血科

1.用于提供抗体摄取的最佳离子强度,可用作再悬浮溶液或添加剂溶液。
 2..
产品有效期:≥12个月。

18

样本释放剂

输血科

1.用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。
 2.
主要组成成分:2-巯基乙醇、磷酸盐缓冲液。
 3.
样本要求:新鲜或28℃保存不超过72小时的血清或血浆。
 4.
产品有效期:≥3个月。

参加市场调研的供应商注意事项:

一、产品商务要求

1.原则上属于四川省《药品和医用耗材招采管理系统》价格联动挂网专区挂网的产品(备案号、试剂清洗液等符合管理要求或特殊耗材除外)。

   2.可计费材料医保码在四川省医保局可查询。

二、经销商应具备的资格条件

   1、具有独立履行民事责任的主体资格;

   2、遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德;

   3、具有履行合同的能力;

4、所供产品符合国家、行业标准;

5、具备医疗器械经营许可相关授权资质,并在有效期内。

三、市场调研需扫描下方二维码进行填写,截止日期:2026年4月16日下午5点止。现场市场调研时间另行通知,且经销商需递交以下资料:

   1、产品报价单

    2、产品的价格佐证资料(省内三甲医院近期的销售发票复印件)

    3、医疗器械注册证/备案信息

    4、生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证

    5、公司间授权委托书

    6、本公司的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证

    7、本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话、电子邮箱等信息)、业务代表的身份证复印件

    8、产品的使用说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件、产品彩页等

   以上资料均需加盖鲜章,并按照以上顺序扫描成pdf发至孙老师邮箱:491952408@qq.com命名为:“产品名称+公司名称”市场调研资料

四、市场调研仅作为前期市场调查,不作为最终中标询价。

五、挂网招标工作由采购科完成。

六、联系方式

联系人:孙老师  联系电话:0816-2965392 地址:绵阳市中心医院综合楼三楼310 物资调配与供应中心


                 

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